- Продукция и сохранение специфических антител у пациентов с COVID-19 с гематологическими злокачественными новообразованиями: роль ритуксимаба
- Ученые связали тяжелую форму COVID-19 с количеством аутоантител
- Риск смерти от COVID-19 у онкологических больных: анализ онкологического центра Гая и больницы Королевского колледжа в Лондоне
- Долговременный контроль за уровнем антител к SARS-CoV-2 у онкологических больных, вылечившихся от COVID-19
- Т-клетки CD8 могут бороться с инфекцией COVID-19 при гематологическом раке, когда количество В-клеток и антител уменьшается
- Дополнительная вакцина против COVID-19 может помочь людям с ослабленным иммунитетом
- Недостаточность и несоответствие ответов нейтрализующих антител на SARS-CoV-2 у вакцинированных пациентов и медицинских работников с иммунодефицитом в Великобритании
- Воспалительные биомаркеры мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей, болезни Кавасаки и синдрома активации макрофагов: групповое исследование
- Отсутствие сероконверсии после двух доз вакцины BNT162b2 SARS-CoV-2 у пациента с неконтролируемым ВИЧ
- Использование иммуномодуляторов у онкологических пациентов с COVID-19
- Риск неблагоприятных последствий COVID-19 для людей, живущих с ВИЧ
- Обзор инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, живущих с ВИЧ
- Устойчивый Т-клеточный и гуморальный иммунный ответ на SARS-CoV-2 у пациентов с иммунодефицитом
- Что пациенты с иммунодефицитом должны знать о вакцинах от коронавируса
- Большинство пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями имеют достаточный титр антител после вакцинации против COVID-19
- Изучение ВИЧ-1 для предсказания иммуногенности Т-клеточных эпитопов при SARS-CoV-2
- SARS-CoV-2 как важный триггер аутоиммунных реакций
- Люди, живущие с вирусом иммунодефицита человека во время пандемии COVID-19: опыт использования телемедицины
- Влияние COVID-19 на пациентов стационара с СКВ, изученных в ходе исследования
- Эпидемиология и исходы COVID-19 у ВИЧ-инфицированных: систематический обзор и метаанализ
- Иммуно-онкологическая проблема COVID-19
- COVID-19 и рак, коморбидность: терапевтические возможности и проблемы
- Пуринергическая передача сигналов АТФ при синдроме Гийена-Барре, ассоциированном с COVID-19
- Сигнальные пути и лечение цитокинового шторма при COVID-19
Иммунодефициты
Патология головного мозга при COVID-19 в острую/подострую фазу, систематический обзор
17.07.2020Источник: ScienceDirect
Аннотация
Систематический обзор сбора данных о типологии и топографии повреждений мозга у взрослых пациентов с COVID-19 в острой/подострой фазе.
Справочная информация
Все больше сообщений об исследованиях неврологических проявлений у пациентов с COVID-19. Вирус гомологичен другим коронавирусам человека, которые также были способны поражать нервную систему.
Методы
Проведен систематический поиск в PubMed, Google Scholar и ScienceDirect.
Результаты
Были отобраны 26 статей (в том числе 21 клинический случай и 5 когортных исследований). Анализ данных 361 пациентов выявил аномалии в 34% случаев. Неврологические симптомы были основной причиной направления на нейровизуализирующие методы диагностики. Методы включали КТ (ангиограмма, перфузия, венограмма),ЭЭГ, МРТ (ангиограмма, функциональная) и ПЭТ. Наиболее частыми аномалиями головного мозгабыли гиперинтенсивность белого вещества мозга на МРТ 66/124 (53% случаев) иповышенная плотность на КТ (дополнительно 23% больных) с последующими микрокровоизлияниями,кровоизлияния и инфаркты, тогда как другие типы были обнаружены в <5% случаев поражения. Поражения белого вещества отмечались при двусторонней передней и задней церебральной локализации (50% случаев).
Выводы
Примерно у трети пациентов с острым/подострым течением COVID-19, направленных на диагностику при помощи нейровизуализирующих методов, повреждения нервной системы вызваны COVID-19. Преобладающими нейровизуализирующими признаками являются диффузная гипо-/гиперденсивность белового вещества, связанные с лейкоэнцефалопатией и лейкоареозом.
Ключевые слова:
COVID-19, коронавирус, энцефалит, неврологические проявления, SARS-CoV-2, ЦНС, лейкоареоз, лейкоэнцефалопатия, микроангиопатия.
Ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32682993/
PMID: 32682993 PMCID: PMC7366124 DOI: 10.1016/j.bbi.2020.07.014