- Продукция и сохранение специфических антител у пациентов с COVID-19 с гематологическими злокачественными новообразованиями: роль ритуксимаба
- Ученые связали тяжелую форму COVID-19 с количеством аутоантител
- Риск смерти от COVID-19 у онкологических больных: анализ онкологического центра Гая и больницы Королевского колледжа в Лондоне
- Долговременный контроль за уровнем антител к SARS-CoV-2 у онкологических больных, вылечившихся от COVID-19
- Т-клетки CD8 могут бороться с инфекцией COVID-19 при гематологическом раке, когда количество В-клеток и антител уменьшается
- Дополнительная вакцина против COVID-19 может помочь людям с ослабленным иммунитетом
- Недостаточность и несоответствие ответов нейтрализующих антител на SARS-CoV-2 у вакцинированных пациентов и медицинских работников с иммунодефицитом в Великобритании
- Воспалительные биомаркеры мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей, болезни Кавасаки и синдрома активации макрофагов: групповое исследование
- Отсутствие сероконверсии после двух доз вакцины BNT162b2 SARS-CoV-2 у пациента с неконтролируемым ВИЧ
- Использование иммуномодуляторов у онкологических пациентов с COVID-19
- Риск неблагоприятных последствий COVID-19 для людей, живущих с ВИЧ
- Обзор инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, живущих с ВИЧ
- Устойчивый Т-клеточный и гуморальный иммунный ответ на SARS-CoV-2 у пациентов с иммунодефицитом
- Что пациенты с иммунодефицитом должны знать о вакцинах от коронавируса
- Большинство пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями имеют достаточный титр антител после вакцинации против COVID-19
- Изучение ВИЧ-1 для предсказания иммуногенности Т-клеточных эпитопов при SARS-CoV-2
- SARS-CoV-2 как важный триггер аутоиммунных реакций
- Люди, живущие с вирусом иммунодефицита человека во время пандемии COVID-19: опыт использования телемедицины
- Влияние COVID-19 на пациентов стационара с СКВ, изученных в ходе исследования
- Эпидемиология и исходы COVID-19 у ВИЧ-инфицированных: систематический обзор и метаанализ
- Иммуно-онкологическая проблема COVID-19
- COVID-19 и рак, коморбидность: терапевтические возможности и проблемы
- Пуринергическая передача сигналов АТФ при синдроме Гийена-Барре, ассоциированном с COVID-19
- Сигнальные пути и лечение цитокинового шторма при COVID-19
Иммунодефициты
EMA запускает обзор риска тромбообразования вакциной AstraZeneca
12.03.2021Источник: Medscape
Аннотация
Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) расследует случаи тромбоэмболических событий, связанных с вакциной COVID-19 AstraZeneca, но также заявляет, что преимущества в настоящее время все еще перевешивают риски.
По состоянию на 10 марта было зарегистрировано 30 случаев тромбоэмболических осложнений среди почти 5 миллионов человек, вакцинированных вакциной AstraZeneca в Европейской экономической зоне, которая включает страны Европейского союза (ЕС), а также Исландию, Лихтенштейн и Норвегию.
«Число тромбоэмболических событий у вакцинированных людей не превышает их числа среди населения в целом», - говорится в заявлении EMA.
Управление здравоохранения Дании приостановило свою кампанию вакцинации вакциной AstraZeneca в качестве меры предосторожности, пока они исследуют сообщения о тромбах у людей, получивших вакцину, включая одного умершего человека.
Некоторые другие европейские страны также временно прекратили использование вакцины AstraZeneca на основании сообщений о тромбах.
EMA подчеркивает, что в настоящее время «нет никаких указаний на то, что вакцинация вызвала эти состояния, которые не указаны как побочные эффекты этой вакцины».
Наиболее частые побочные эффекты вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca, как правило, от легкой до умеренной, и улучшаются в течение нескольких дней после введения.
«Позиция PRAC комитета по безопасности EMA заключается в том, что преимущества вакцины по-прежнему перевешивают ее риски, и вакцину можно продолжать вводить, пока продолжается расследование случаев тромбоэмболических событий», - сказали в EMA.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) еще не одобрило вакцину AstraZeneca и отказалось от комментариев. Дополнительное клиническое испытание в поддержку заявки FDA на получение разрешения на экстренное использование вакцины AstraZeneca продолжается.
Ключевые слова:
Sars-Cov-2, coronavirus, COVID-19
Ссылка: https://www.medscape.com/viewarticle/947393