- Продукция и сохранение специфических антител у пациентов с COVID-19 с гематологическими злокачественными новообразованиями: роль ритуксимаба
- Ученые связали тяжелую форму COVID-19 с количеством аутоантител
- Риск смерти от COVID-19 у онкологических больных: анализ онкологического центра Гая и больницы Королевского колледжа в Лондоне
- Долговременный контроль за уровнем антител к SARS-CoV-2 у онкологических больных, вылечившихся от COVID-19
- Т-клетки CD8 могут бороться с инфекцией COVID-19 при гематологическом раке, когда количество В-клеток и антител уменьшается
- Дополнительная вакцина против COVID-19 может помочь людям с ослабленным иммунитетом
- Недостаточность и несоответствие ответов нейтрализующих антител на SARS-CoV-2 у вакцинированных пациентов и медицинских работников с иммунодефицитом в Великобритании
- Воспалительные биомаркеры мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей, болезни Кавасаки и синдрома активации макрофагов: групповое исследование
- Отсутствие сероконверсии после двух доз вакцины BNT162b2 SARS-CoV-2 у пациента с неконтролируемым ВИЧ
- Использование иммуномодуляторов у онкологических пациентов с COVID-19
- Риск неблагоприятных последствий COVID-19 для людей, живущих с ВИЧ
- Обзор инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, живущих с ВИЧ
- Устойчивый Т-клеточный и гуморальный иммунный ответ на SARS-CoV-2 у пациентов с иммунодефицитом
- Что пациенты с иммунодефицитом должны знать о вакцинах от коронавируса
- Большинство пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями имеют достаточный титр антител после вакцинации против COVID-19
- Изучение ВИЧ-1 для предсказания иммуногенности Т-клеточных эпитопов при SARS-CoV-2
- SARS-CoV-2 как важный триггер аутоиммунных реакций
- Люди, живущие с вирусом иммунодефицита человека во время пандемии COVID-19: опыт использования телемедицины
- Влияние COVID-19 на пациентов стационара с СКВ, изученных в ходе исследования
- Эпидемиология и исходы COVID-19 у ВИЧ-инфицированных: систематический обзор и метаанализ
- Иммуно-онкологическая проблема COVID-19
- COVID-19 и рак, коморбидность: терапевтические возможности и проблемы
- Пуринергическая передача сигналов АТФ при синдроме Гийена-Барре, ассоциированном с COVID-19
- Сигнальные пути и лечение цитокинового шторма при COVID-19
Иммунодефициты
Раздельное иммунофенотипирование при ОРДС COVID-19: серия случаев
23.10.2020Источник: J Allergy Clin Immunol
Аннотация
Актуальность темы
Тяжелая иммунопатология может вызывать пагубные проявления, которые наблюдаются на поздних стадиях коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), но плохо изучены.
Цель
Нашей целью было фенотипирование субпопуляций лейкоцитов и цитокиновой среды в легких и крови тяжелобольных пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) COVID-19.
Методы
Мы последовательно включали пациентов менее чем через 72 часа после интубации после информированного согласия их ближайших родственников. Жидкость бронхоальвеолярного лаважа оценивали под микроскопом; Жидкость бронхоальвеолярного лаважа и кровь оценивали с помощью 10-цветной проточной цитометрии и панели мультиплексных цитокинов.
Результаты
В исследование были включены четыре пациента (в возрасте 40-75 лет) на ИВЛ с умеренным и тяжелым ОРДС COVID-19. Незрелые нейтрофилы преобладали как в крови, так и в легких, тогда как Т-клеточная лимфопения CD4 и CD8 наблюдалась в двух отделах. Однако регуляторные Т-клетки и клетки TH17 были обнаружены в более высоких фракциях легких. CD4 и CD8 Т-клетки и макрофаги в легких экспрессировали даже более высокую активацию маркеров активации, чем в крови. Широкий спектр цитокинов экспрессировался на высоких уровнях как в крови, так и в легких, в первую очередь, IL-1RA, IL-6, IL-8, IP-10 и хемоаттактантный белок-1 моноцитов, что соответствует гипервоспалению.
Заключение
COVID-19 ОРДС демонстрирует отчетливый иммунологический профиль в легких с истощенной популяцией Т-клеток CD4 и CD8, которая находится в сильно гипервоспалительной среде.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, ОРДС, бронхоальвеолярный лаваж, цитокины, проточная цитометрия
Ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32979342/
doi: 10.1016/j.jaci.2020.09.009