- Продукция и сохранение специфических антител у пациентов с COVID-19 с гематологическими злокачественными новообразованиями: роль ритуксимаба
- Ученые связали тяжелую форму COVID-19 с количеством аутоантител
- Риск смерти от COVID-19 у онкологических больных: анализ онкологического центра Гая и больницы Королевского колледжа в Лондоне
- Долговременный контроль за уровнем антител к SARS-CoV-2 у онкологических больных, вылечившихся от COVID-19
- Т-клетки CD8 могут бороться с инфекцией COVID-19 при гематологическом раке, когда количество В-клеток и антител уменьшается
- Дополнительная вакцина против COVID-19 может помочь людям с ослабленным иммунитетом
- Недостаточность и несоответствие ответов нейтрализующих антител на SARS-CoV-2 у вакцинированных пациентов и медицинских работников с иммунодефицитом в Великобритании
- Воспалительные биомаркеры мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей, болезни Кавасаки и синдрома активации макрофагов: групповое исследование
- Отсутствие сероконверсии после двух доз вакцины BNT162b2 SARS-CoV-2 у пациента с неконтролируемым ВИЧ
- Использование иммуномодуляторов у онкологических пациентов с COVID-19
- Риск неблагоприятных последствий COVID-19 для людей, живущих с ВИЧ
- Обзор инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, живущих с ВИЧ
- Устойчивый Т-клеточный и гуморальный иммунный ответ на SARS-CoV-2 у пациентов с иммунодефицитом
- Что пациенты с иммунодефицитом должны знать о вакцинах от коронавируса
- Большинство пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями имеют достаточный титр антител после вакцинации против COVID-19
- Изучение ВИЧ-1 для предсказания иммуногенности Т-клеточных эпитопов при SARS-CoV-2
- SARS-CoV-2 как важный триггер аутоиммунных реакций
- Люди, живущие с вирусом иммунодефицита человека во время пандемии COVID-19: опыт использования телемедицины
- Влияние COVID-19 на пациентов стационара с СКВ, изученных в ходе исследования
- Эпидемиология и исходы COVID-19 у ВИЧ-инфицированных: систематический обзор и метаанализ
- Иммуно-онкологическая проблема COVID-19
- COVID-19 и рак, коморбидность: терапевтические возможности и проблемы
- Пуринергическая передача сигналов АТФ при синдроме Гийена-Барре, ассоциированном с COVID-19
- Сигнальные пути и лечение цитокинового шторма при COVID-19
Иммунодефициты
Covid-19 и повреждение почек патофизиология и молекулярные механизмы
06.10.2020Источник : Wiley online library
Аннотация
Новый коронавирус (SARS-CoV-2) превратился в опасное для жизни пандемическое заболевание (Covid-19). Около 5% пациентов с Covid-19 имеют тяжелые симптомы, включая септический шок, острый респираторный дистресс-синдром и недостаточность нескольких органов, в то время как большинство из них имеют легкие симптомы. Часто почки задействованы через прямые или косвенные механизмы. Поражение почек в основном проявляется протеинурией и острым повреждением почек (ОПП). Ожидается, что вызванное SARS-CoV-2 повреждение почек будет многофакторным; непосредственно он может инфицировать подоциты почек и клетки проксимальных канальцев, а на основе пути ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) он может привести к острому некрозу канальцев, утечке белка в капсулу Боумена, коллапсирующей гломерулопатии и митохондриальной недостаточности. Нарушение регуляции иммунных ответов, вызванное SARS-CoV-2, включая цитокиновый шторм, синдром активации макрофагов и лимфопению, может быть другими причинами ОПП. Взаимодействие органов, эндотелиальная дисфункция, гиперкоагуляция, рабдомиолиз и сепсис - другие потенциальные механизмы ОПП. Более того, сниженная доставка кислорода к почкам может вызвать ишемическое повреждение. Понимание основных молекулярных путей и патофизиологии повреждения почек и ОПН при Covid-19 необходимо для разработки стратегий управления и разработки эффективных методов лечения.
Ключевые слова
COVID-19, острое повреждение почек, ангиотензин, бардикинин, протеинурия, повреждение почек.
Ссылка: Covid‐19 and kidney injury: Pathophysiology and molecular mechanisms - Ahmadian - 2021 - Reviews in Medical Virology - Wiley Online Library
DOI: https://doi.org/10.1002/rmv.2176