- Продукция и сохранение специфических антител у пациентов с COVID-19 с гематологическими злокачественными новообразованиями: роль ритуксимаба
- Ученые связали тяжелую форму COVID-19 с количеством аутоантител
- Риск смерти от COVID-19 у онкологических больных: анализ онкологического центра Гая и больницы Королевского колледжа в Лондоне
- Долговременный контроль за уровнем антител к SARS-CoV-2 у онкологических больных, вылечившихся от COVID-19
- Т-клетки CD8 могут бороться с инфекцией COVID-19 при гематологическом раке, когда количество В-клеток и антител уменьшается
- Дополнительная вакцина против COVID-19 может помочь людям с ослабленным иммунитетом
- Недостаточность и несоответствие ответов нейтрализующих антител на SARS-CoV-2 у вакцинированных пациентов и медицинских работников с иммунодефицитом в Великобритании
- Воспалительные биомаркеры мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей, болезни Кавасаки и синдрома активации макрофагов: групповое исследование
- Отсутствие сероконверсии после двух доз вакцины BNT162b2 SARS-CoV-2 у пациента с неконтролируемым ВИЧ
- Использование иммуномодуляторов у онкологических пациентов с COVID-19
- Риск неблагоприятных последствий COVID-19 для людей, живущих с ВИЧ
- Обзор инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, живущих с ВИЧ
- Устойчивый Т-клеточный и гуморальный иммунный ответ на SARS-CoV-2 у пациентов с иммунодефицитом
- Что пациенты с иммунодефицитом должны знать о вакцинах от коронавируса
- Большинство пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями имеют достаточный титр антител после вакцинации против COVID-19
- Изучение ВИЧ-1 для предсказания иммуногенности Т-клеточных эпитопов при SARS-CoV-2
- SARS-CoV-2 как важный триггер аутоиммунных реакций
- Люди, живущие с вирусом иммунодефицита человека во время пандемии COVID-19: опыт использования телемедицины
- Влияние COVID-19 на пациентов стационара с СКВ, изученных в ходе исследования
- Эпидемиология и исходы COVID-19 у ВИЧ-инфицированных: систематический обзор и метаанализ
- Иммуно-онкологическая проблема COVID-19
- COVID-19 и рак, коморбидность: терапевтические возможности и проблемы
- Пуринергическая передача сигналов АТФ при синдроме Гийена-Барре, ассоциированном с COVID-19
- Сигнальные пути и лечение цитокинового шторма при COVID-19
Иммунодефициты
Эндокринные и метаболические аспекты COVID-19
05.05.2021Источник: Via Medica Journals
Аннотация
В статье представлены теоретические соображения о роли эндокринных и метаболических изменений, сопровождающих инфекцию Covid-19. Эти изменения могут быть предположены на основании следующих двух наблюдений. Во-первых, вирус SARS-CoV-2, ответственный за инфекцию Covid-19, использует важный элемент ренин-ангиотензиновой системы - ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) - в качестве рецепторного белка для проникновения в клетки-мишени и, как следствие, нарушает функцию основной (циркулирующей) ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и локальной ренин-ангиотензиновой системы (РАС), локализованной в различных тканях и органах. Связывание SARS-CoV-2 с ACE2 приводит к даун-регуляции этого фермента и, как следствие, к избытку ангиотензина II и альдостерона. Таким образом, на поздней стадии инфекции Covid-19 можно предположить благоприятное воздействие ACI и ARB. Предполагается, что локальная дисрегуляция RAS в жировой ткани является основной причиной негативной роли ожирения как фактора риска тяжелого исхода инфекции Covid-19. Во-вторых, исход Covid-19 сильно зависит от возраста пациента. Возрастная гормональная недостаточность, особенно мелатонина и дегидроэпиандростерона, может способствовать заболеваемости/смертности у пожилых людей. Полезность мелатонина и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента/блокаторов рецепторов ангиотензина 1 (последних только на поздних стадиях инфекции) в качестве вспомогательных препаратов вероятна, но требует тщательных клинических испытаний.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, коронавирус, эндокринология, метаболизм, АПФ, ангиотензинпревращающий фермент, РАС, РААС, недостаточность метаболитов
Ссылка: https://journals.viamedica.pl/endokrynologia_polska/article/view/74955
PMID: 34010445 DOI: 10.5603/EP.a2021.0023