- Продукция и сохранение специфических антител у пациентов с COVID-19 с гематологическими злокачественными новообразованиями: роль ритуксимаба
- Ученые связали тяжелую форму COVID-19 с количеством аутоантител
- Риск смерти от COVID-19 у онкологических больных: анализ онкологического центра Гая и больницы Королевского колледжа в Лондоне
- Долговременный контроль за уровнем антител к SARS-CoV-2 у онкологических больных, вылечившихся от COVID-19
- Т-клетки CD8 могут бороться с инфекцией COVID-19 при гематологическом раке, когда количество В-клеток и антител уменьшается
- Дополнительная вакцина против COVID-19 может помочь людям с ослабленным иммунитетом
- Недостаточность и несоответствие ответов нейтрализующих антител на SARS-CoV-2 у вакцинированных пациентов и медицинских работников с иммунодефицитом в Великобритании
- Воспалительные биомаркеры мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей, болезни Кавасаки и синдрома активации макрофагов: групповое исследование
- Отсутствие сероконверсии после двух доз вакцины BNT162b2 SARS-CoV-2 у пациента с неконтролируемым ВИЧ
- Использование иммуномодуляторов у онкологических пациентов с COVID-19
- Риск неблагоприятных последствий COVID-19 для людей, живущих с ВИЧ
- Обзор инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, живущих с ВИЧ
- Устойчивый Т-клеточный и гуморальный иммунный ответ на SARS-CoV-2 у пациентов с иммунодефицитом
- Что пациенты с иммунодефицитом должны знать о вакцинах от коронавируса
- Большинство пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями имеют достаточный титр антител после вакцинации против COVID-19
- Изучение ВИЧ-1 для предсказания иммуногенности Т-клеточных эпитопов при SARS-CoV-2
- SARS-CoV-2 как важный триггер аутоиммунных реакций
- Люди, живущие с вирусом иммунодефицита человека во время пандемии COVID-19: опыт использования телемедицины
- Влияние COVID-19 на пациентов стационара с СКВ, изученных в ходе исследования
- Эпидемиология и исходы COVID-19 у ВИЧ-инфицированных: систематический обзор и метаанализ
- Иммуно-онкологическая проблема COVID-19
- COVID-19 и рак, коморбидность: терапевтические возможности и проблемы
- Пуринергическая передача сигналов АТФ при синдроме Гийена-Барре, ассоциированном с COVID-19
- Сигнальные пути и лечение цитокинового шторма при COVID-19
Иммунодефициты
Клональный гемопоэз и тяжесть COVID-19 у онкологических больных
05.11.2020Источник: Blood
Аннотация
Актуальность темы
Пожилой возраст, сопутствующие заболевания и провоспалительный иммунологический профиль связаны с тяжелой формой COVID-19. Приобретенные соматические мутации в гемопоэтических стволовых клетках (клональный гемопоэз или CH) часто встречаются у пожилых людей. Предыдущие исследования показали, что СН связан с изменениями иммунологического репертуара и функций. Здесь мы исследуем, предрасполагает ли CH к тяжелой форме COVID-19 или другим инфекциям.
Методы. Мы провели ретроспективное когортное исследование 39 291 взрослого онкологического пациента с негематологическими злокачественными новообразованиями, у которых была секвенирована их опухоль и кровь с использованием панели из 468 известных генов-драйверов рака. Мы определили людей, у которых был положительный результат теста на SARS-CoV-2 в период с 8 марта 2020 года по 9 июня 2020 года. Мы определили связь между CH и тяжелым COVID-19 (гипоксический эпизод, госпитализация или смерть), используя модели многомерной логистической регрессии. Мы использовали установленную схему агрегации для кодов ICD-CM для выявления различных подтипов инфекции. Взаимосвязь между CH и риском новых инфекций определялась с помощью многовариантной регрессии Кокса.
Результаты
В когорте исследования 436 пациентов были положительными на SARS-CoV-2, а у 165 развился тяжелый COVID-19. У пациентов с COVID-19 с CH более вероятно развитие тяжелого заболевания по сравнению с нетяжелым (OR = 1,8; 95% ДИ: 1,1–2,9; p = 0,01). CH также был более распространен среди пациентов с тяжелой формой COVID-19 по сравнению с пациентами с отрицательным COVID-19 (OR = 1,6, 95% ДИ: 1,2–2,4, p = 0,01). За 62 891 человеко-год наблюдения у 4059 человек развилась инфекция. CH был связан с риском сепсиса (HR = 1,13; 95% ДИ 1,01–1,25, p = 0,04) и бактериального энтерита (HR = 1,8, 95% CI 1,1–2,8, p = 0,01).
Выводы
CH ассоциируется с тяжелой формой COVID-19 и повышенным риском других инфекций у онкологических больных.
Ключевые слова:
COVID-19, риск заболевания, клональный гемопоэз, онкология
Ссылка: https://ashpublications.org/blood/article/136/Supplement%201/37/472422/Clonal-Hematopoiesis-and-COVI...
DOI: 10.1182/blood-2020-143041