Отчет о клиническом случае: введение наночастиц, полученных из амниотической жидкости, трем тяжелобольным пациентам с COVID-19

17.03.2021

Источник: Front Med (Lausanne)

Аннотация

Обоснование/цели
Коронавирус человека (HCoV-19) вызвал вспышку нового коронавирусного заболевания (COVID-19) во всем мире. Существует острая необходимость в разработке новых вмешательств для подавления чрезмерного иммунного ответа, защиты альвеолярной функции и восстановления повреждений легких и системных органов. Зофин (ранее известный как Organicell Flow) - это новое лекарственное средство, которое получено из растворимой фракции наночастиц (внеклеточных везикул и экзосом) околоплодных вод человека. Здесь мы представляем клинические результаты лечения Зофином у трех пациентов в критическом состоянии, страдающих тяжелыми полиорганными осложнениями, вызванными инфекцией COVID-19. У всех пациентов был диагностирован COVID-19, развилась дыхательная недостаточность, и они были госпитализированы более чем на 40 дней.

Методы
Зофин назначался пациентам одновременно с продолжающимся лечением, за которыми наблюдали в течение 28 дней после лечения. Была проведена оценка по шкале SOFA, рентгенография органов грудной клетки и иследование воспалительных биомаркеров.

Основные результаты
Побочных эффектов, связанных с терапией, не было. Пациенты показали улучшение клинического статуса в отделении интенсивной терапии и респираторные улучшения. Острый делирий, испытываемый пациентами, полностью исчез, а биомаркеры воспаления улучшились.

Выводы
Первичные результаты демонстрируют, что терапия была безопасной, доступной и выполнимой. Это первая демонстрация наночастиц, полученных из околоплодных вод человека, в качестве безопасного и потенциально эффективного терапевтического средства для лечения дыхательной недостаточности, вызванной инфекцией COVID-19.

Ключевые слова:
COVID-19; SARS-CoV-2; коронавирус; ОРДС; амниотическая жидкость; интенсивная терапия; экзосомы; внеклеточные везикулы

Ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33816515/

doi: 10.3389/fmed.2021.583842