- СOVID-19 и сердечно- сосудистые заболевания
- Из кожи можно будет делать кровеносные сосуды
- Поражение сердца у госпитализированных пациентов с COVID-19 и его дополнительная ценность для прогнозирования исходов
- Сравнение ЭКГ в 12 отведениях на животе и лежа на спине: значение для оценки состояния сердца во время вентиляции на животе на COVID-19
- Поступление в отделение интенсивной терапии пациентов с COVID-19 от умеренной до тяжелой с известными сердечно-сосудистыми заболеваниями или их факторами риска - выводы общенационального японского когортного исследования
- COVID ‐ 19 и его сердечно-сосудистые эффекты: систематический обзор исследований распространенности
- COVID-19 - сосудистое заболевание
- Несбалансированность фактора фон Виллебранда и оси ADAMTS13 является скорее биомаркером сильного воспаления и повреждения эндотелия, чем причиной тромботического процесса у пациентов с COVID-19 в критическом состоянии
- COVID-19, иммунотромбоз и венозная тромбоэмболия: биологические механизмы
- Клетки красного ростка человека напрямую заражаются SARS-CoV-2: последствия для возникающего эритропоэза у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клональный гемопоэз и тяжесть COVID-19 у онкологических больных
- КТ-ангиография брюшной полости и таза у тяжелобольных пациентов с COVID-19: результаты визуализации и корреляция с оценкой КТ грудной клетки
- Новый научно обоснованный алгоритм прогнозирования тромбоэмболии у пациентов с COVID-19: предварительные данные одноцентровой когорты
- Клинические и биомаркерные профили и прогноз пожилых пациентов с коронавирусным заболеванием 2019 (COVID-19) с сердечно-сосудистыми заболеваниями и / или факторами риска
- Системное воспаление может вызвать повреждение сердца у пациентов с COVID-19, включая детей и подростков без основных сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор
- Согласованная экспертная позиция по диагностике и лечению фульминантного миокардита в условиях пандемии COVID-19
- Сердечно-сосудистые осложнения при Мультисистемном воспалительном синдроме COVID-19 у детей
- Ассоциированность гипертензии и гипотензивной терапии со смертностью при COVID-19: ретроспективное исследование по данным наблюдений
- Особенности ультразвукового исследования сердца у пациентов с новой коронавирусной инфекцией
- Лечение аритмий, связанных с COVID-19
- Covid-19 и сердечно-сосудистые заболевания1
- Covid-19 и сердечно-сосудистые заболевания2
- Коронавирусная болезнь-19 (COVID-19) и сердечная недостаточность: современные перспективы
- COVID-19 и врожденный порок сердца: серия из девяти случаев
Сердечно-сосудистая система
Секвенирование одноклеточной РНК выявляет устойчивую дисфункцию иммунных клеток в патогенезе сепсиса, вторичного по отношению к бактериальной пневмонии
07.03.2021Источник: Genomics
Аннотация
Сепсис является ведущей причиной смертности в отделениях интенсивной терапии во всем мире, он сопровождается дисфункцией иммунных клеток, вызванной множеством факторов. Однако мало что известно о специфических изменениях иммунных клеток в динамическом патогенезе сепсиса, вторичного по отношению к бактериальной пневмонии. Здесь мы использовали секвенирование одноклеточной РНК (scRNA-seq) для профилирования мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) у здоровых пациентов и двух пациентов с сепсисом, вторичным по отношению к бактериальной пневмонии, включая острую, стабильную стадию и стадию выздоровления. Мы проанализировали количество и функцию иммунных клеток. Во время течения болезни продукция гамма-интерферона усиливалась; Подтипы T / NK-клеток проявляют свойства активации и истощения, которые могут управляться моноцитами через сигнальные пути IL-1β; Увеличивалась доля плазматических клеток, которые могли управляться NK-клетками через пути передачи сигналов IFN; Кроме того, продукция гамма-интерферона усиливалась в большей степени при сепсисе, вторичном по отношению к пневмонии, вызванной SARS-COV-2, по сравнению с реакцией, вызванной вирусом гриппа и бактериями.
Ключевые слова:
Иммунные клетки, сепсис, транскриптомика одиночных клеток
Ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33691144/
DOI: 10.1016/j.ygeno.2021.01.026.