- Коварная трахея: Лечение трахеита и медиастинита инфликсимабом и стероидами у пациента с язвенным колитом
- Клинико-анатомический портрет больных с тяжелым течением инфекции COVID-19.
- Коморбидные заболевания определяют прогноз у пациентов с COVID-19.
- Сердечно - сосудистые заболевания и COVID-19: особенности профилактики, наблюдения и лечения
- Смерть от SARS ‐ CoV 2: румынское исследование коморбидности COVID ‐ 19
- Коморбидные заболевания и прогнозирование исхода COVID-19 : результаты наблюдения 13 585 больных, находившихся на стационарном лечении в больницах Московской области.
- Особенности ведения коморбидных пациентов в период пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Национальный консенсус
- Распространенность коморбидных заболеваний и их эффекты у пациентов, инфицированных SARS-CoV-2: систематический обзор и метаанализ
- Негативное воздействие коморбидных состояний на течение заболевания новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
- Коморбидные заболевания у пациентов с SARS-CoV-2: систематический обзор и метаанализ
- Сеть коморбидных заболеваний SARS-COV-2 и исходы у госпитализированных пациентов в Крема, Италия.
Коморбидность
EMA запускает обзор риска тромбообразования вакциной AstraZeneca
12.03.2021Источник: Medscape
Аннотация
Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) расследует случаи тромбоэмболических событий, связанных с вакциной COVID-19 AstraZeneca, но также заявляет, что преимущества в настоящее время все еще перевешивают риски.
По состоянию на 10 марта было зарегистрировано 30 случаев тромбоэмболических осложнений среди почти 5 миллионов человек, вакцинированных вакциной AstraZeneca в Европейской экономической зоне, которая включает страны Европейского союза (ЕС), а также Исландию, Лихтенштейн и Норвегию.
«Число тромбоэмболических событий у вакцинированных людей не превышает их числа среди населения в целом», - говорится в заявлении EMA.
Управление здравоохранения Дании приостановило свою кампанию вакцинации вакциной AstraZeneca в качестве меры предосторожности, пока они исследуют сообщения о тромбах у людей, получивших вакцину, включая одного умершего человека.
Некоторые другие европейские страны также временно прекратили использование вакцины AstraZeneca на основании сообщений о тромбах.
EMA подчеркивает, что в настоящее время «нет никаких указаний на то, что вакцинация вызвала эти состояния, которые не указаны как побочные эффекты этой вакцины».
Наиболее частые побочные эффекты вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca, как правило, от легкой до умеренной, и улучшаются в течение нескольких дней после введения.
«Позиция PRAC комитета по безопасности EMA заключается в том, что преимущества вакцины по-прежнему перевешивают ее риски, и вакцину можно продолжать вводить, пока продолжается расследование случаев тромбоэмболических событий», - сказали в EMA.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) еще не одобрило вакцину AstraZeneca и отказалось от комментариев. Дополнительное клиническое испытание в поддержку заявки FDA на получение разрешения на экстренное использование вакцины AstraZeneca продолжается.
Ключевые слова:
Sars-Cov-2, coronavirus, COVID-19
Ссылка: https://www.medscape.com/viewarticle/947393