- Электрофизиологическая и ольфактометрическая оценка долгосрочного влияния COVID-19
- Парадигма синдрома усталости после COVID-19, аналогичного миалгическому энцефаломиелиту / синдрому хронической усталости
- Симптомы посттравматического стресса у лиц, переживших COVID-19: Самоотчет и последующее исследование с помощью визуализации мозга
- Новая ежедневная постоянная головная боль после инфекции SARS-CoV-2: Отчет о двух случаях
- Постинфекционный ромбэнцефалит после COVID-19: отчет о болезни и обзор литературы
- Инфекция SARS-CoV-2: путь к нарушениям сна в долгосрочной перспективе
- Отсроченная постгипоксическая лейкоэнцефалопатия у взрослого с COVID-19
- Неврологические и когнитивные последствия COVID-19: наблюдение через четыре месяца
- 6-месячные неврологические и психиатрические исходы у 236 379 лиц, переживших COVID-19: ретроспективное когортное исследование с использованием электронных медицинских карт
- Постковидный синдром: осмысление неврологических эффектов
- Стойкие неврологические симптомы и когнитивная дисфункция у не госпитализированных пациентов с постковидным синдромом
- Характеристика и анализ биомаркеров осложнений и неврологических проявлений после COVID-19
- Синдром опсоклонуса-миоклонуса, постинфекционное неврологическое осложнение COVID-19: серия случаев и обзор литературы
- Синдром Гийена-Барре как осложнение COVID-19
- Хронические нейропсихиатрические последствия COVID‐19: необходимость исследования предполагаемого влияния вирусов на функционирование мозга
- Когнитивное воздействие COVID-19: выходит за рамки краткосрочного
- Мозг после COVID-19: компенсаторный нейрогенез или стойкое нейровоспаление?
- Диплегия лица как редкое позднее неврологическое проявление инфекции SARS-CoV-2
Постковидные состояния - Нервная система
Сложное сочетание COVID-19 и диабета: плейотропные изменения метаболизма глюкозы
22.04.2021Источник: Springer
Аннотация
Ангиотензинпревращающий фермент 2 (ACE2), экспрессируемый в важнейших метаболических тканях - это дверь для SARS-CoV-2. Таким образом, новый вирус вызывает плейотропные изменения в метаболизме глюкозы, что приводит к осложнению патофизиологии уже существующего диабета или созданию новых механизмов заболевания. Однако, похоже, этому вопросу уделялось меньше внимания. Этот обзор был направлен на то, чтобы подчеркнуть важность долгосрочных последствий и плейотропных изменений в метаболизме глюкозы после COVID-19, а также подчеркнуть необходимость фундаментальных и клинических исследований в области метаболизма и эндокринологии.
Результаты
SARS-CoV-2 сдвигает клеточный метаболизм с окислительного фосфорилирования на гликолиз, что приводит к снижению выработки АТФ. Наряду с метаболическим дисбалансом ослабленная иммунная система повышает восприимчивость пациентов с диабетом к этому смертельному вирусу. Вызванные SARS-CoV-2 метаболические изменения в иммунных клетках могут привести к гипервоспалению и цитокиновому шторму. Метаболическая дисфункция может повлиять на терапию инфекции SARS-CoV-2. Эффективный контроль метаболических осложнений может оказаться полезной терапевтической целью для борьбы с COVID-19. Также необходимо понимать долгосрочные последствия, которые повлияют на пациентов с диабетом, переживших COVID-19.
Выводы
Поскольку патофизиология COVID-19 все еще в основном неизвестна, определение метаболических механизмов, способствующих его прогрессированию, имеет важное значение для обеспечения конкретных способов предотвращения и уменьшения пагубного воздействия этого опасного вируса. Результаты показывают, что новый вирус может вызывать впервые возникший диабет с неопределенными метаболическими и клиническими особенностями, что подтверждает потенциальную роль COVID-19 в развитии диабета.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, коронавирус, эндокринология, сахарный диабет, СД, развитие диабета, впервые возникший диабет, прогрессирование, глюкоза, плейотропность, метаболизм глюкозы, постковид, долгосрочные последствия, постковидный синдром, метаболический дисбаланс, метаболическая дисфункция, осложнения
Ссылка: https://link.springer.com/article/10.1007/s12020-021-02729-7
PMID: 33886062 DOI: 10.1007/s12020-021-02729-7