- Распространенность, прогрессирование и отдаленные последствия острого повреждения почек у тяжелобольных пациентов с COVID-19 когортное исследование
- Мукормикоз у пациентов с трансплантацией почки после COVID-19: летальное осложнение при последующем наблюдении
- Реабилитация после COVID-19 особый взгляд на пациентов с ХБП
- Лица, пережившие COVID ‑ 19, в основном восстанавливаются после канальцевой протеинурии и острого повреждения почек после выписки из больницы
- Почка является мишенью для SARS-CoV 2
- COVID-19 и заболевания почек и сердца: Где мы находимся? Куда мы едем ?
- Риски ОПП и серьезных неблагоприятных клинических исходов у пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом или COVID-19
- Косвенное влияние SARS-CoV-2 на почки
- Смертность и исходы у пациентов с тяжелой формой COVID-19, проходящих лечение в отделении реанимации
- Оценка острого повреждения почек и отдаленных показателей функционирования почек после выписки из стационара у пациентов С COVID-19 и без него
- Рост случаев детского диабетического кетоацидоза после COVID-19, двухцентровое ретроспективное исследование в Корее
- Восстановление после острой почечной недостаточности при диабетическом кетоацидозе после инфекции SARS-CoV-2, отчет о болезни и обзор литературы
- Пандемия COVID-19: последствия для нефрологии
Постковидные состояния - Нефрология
SARS-CoV-2-индуцированная сверхэкспрессия miR-4485 подавляет остеогенную дифференциацию и ухудшает заживление переломов
25.03.2021Источник: Int J Biol Sci
Аннотация
Рецептор ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) был идентифицирован как точка входа в клетку для SARS-CoV-2. Хотя рецепторы ACE2 присутствуют в костном мозге, влияние SARS-CoV-2 на биологическую активность костной ткани еще не выяснено. В настоящем исследовании мы стремились изучить влияние SARS-CoV-2 на остеобластическую активность в контексте заживления переломов. МикроРНК-4485 (miR-4485), которая, как мы обнаружили, активируется у пациентов с COVID-19, отрицательно регулирует остеогенную дифференцировку. Мы демонстрируем этот эффект как in vitro, так и in vivo. Более того, мы идентифицировали toll-подобный рецептор 4 (TLR-4) как потенциальный ген-мишень для miR-4485 и показали, что уменьшение TLR-4, индуцированное miR-4485, подавляет дифференцировку остеобластов in vitro. Взятые вместе, наши результаты подчеркивают, что активация miR-4485 отвечает за подавление остеогенной дифференцировки при COVID-19.
Ключевые слова:
Дифференциация, Перелом, Остеобласт, SARS-CoV-2, miR-4485
Ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33867845/
DOI: 10.7150/ijbs.56657