- Отсроченная головная боль после вакцинации против COVID-19: красный флаг вакцино-индуцированного тромбоза церебральных вен
- Амбулаторная и стационарная антикоагулянтная терапия и риск госпитализации и смерти среди пациентов с COVID-19
- Легочная тромбоэмболия у госпитализированных пациентов с COVID-19: ретроспективное национальное исследование пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии и палатах в Шотландии
- Отчет о случае тромботической васкулопатии плода в плаценте больной COVID-19
- Риск тромбоцитопении и тромбоэмболии после вакцинации против covid-19 и положительного теста на SARS-CoV-2: самоконтролируемое игсследование серии случаев
- Роль тромбоцитов в коагулопатии, связанной с COVID-19, и иммунной тромботической тромбоцитопении, вызванной вакциной
- Секвенирование одноклеточной РНК антигенпрезентирующих клеток крови при тяжелой форме COVID-19 выявляет многопроцессорные дефекты противовирусного иммунитета
- Серийные маркеры коагуляции и воспаления и возникновение клинической тромбоэмболии легких у пациентов с ИВЛ с инфекцией SARS-CoV-2; перспективная когорта маастрихтского отделения интенсивной терапии COVID
- Гаплотипирование MHC пациентов с SARS-CoV-2: подтипы HLA не связаны с наличием и серьезностью COVID-19 у населения Израиля
- Дифференциальная тенденция изменения количества лейкоцитов (лейкоцитов) и количества моноцитов у пациентов с тяжелыми и не тяжелыми формами COVID-19 в течение 7-дневного периода наблюдения
- Исход ВИЧ-положительного пациента, инфицированного COVID-19 после аутотрансплантации костного мозга: отчет о клиническом случае
- Повышение уровня D-димера в плазме при тяжелой форме SARS-CoV-2 может быть индикатором подавления фибринолиза: отчеты о случаях
- EMA запускает обзор риска тромбообразования вакциной AstraZeneca
- Анатомо-патологическое наблюдение и анализ SARS и COVID-19: микротромбоз - главная причина смерти
- Рецепторы SARS-CoV-2 экспрессируются на тромбоцитах человека и влияние аспирина на исходы у пациентов с COVID-19
- Параметры тромбоцитов и морфология лейкоцитов изменяются у больных COVID-19 по сравнению с не-COVID-19 пациентами с аналогичной симптоматикой
- Возможное вовлечение Синдекана-1 в условиях COVID-19, связанное с повреждением эндотелия
- Covid-19 ассоциированная коагулопатия
- Инфаркт почки у пациентов с COVID-19
- COVID-19 и тромбоэмболия основных органов: проявления в нервно-сосудистой и сердечно-сосудистой системах
- Испытания полных доз антикоагулянтов приостановлены из-за бесполезности и безопасности
- Этнические различия в тромбопрофилактике у пациентов с COVID-19: следует ли их учитывать?
- Предложение по лечению коагулопатии, связанной с COVID-19, у детей
- Тромбоцитопатия и эндотелиопатия: решающие факторы тромбовоспаления COVID-19
- Ранний опыт лечения артериальных тромбоэмболических осложнений у пациентов с COVID-19
- Протромботические изменения у пациентов с COVID-19,связанные с тяжестью заболевания и смертностью.
- Эритроциты как цель SARS-CoV-2 в патогенезе Covid-19
Тромбозы
Секвенирование одноклеточной РНК антигенпрезентирующих клеток крови при тяжелой форме COVID-19 выявляет многопроцессорные дефекты противовирусного иммунитета
23.05.2021Источник: Nat Cell Biol
Аннотация
COVID-19 может привести к опасной для жизни дыхательной недостаточности с повышением медиаторов воспаления и вирусной нагрузки. В данном исследовании мы выполняли секвенирование одноклеточной РНК для создания карты высокого разрешения антиген-представляющих клеток крови (APC) у 15 пациентов с умеренной или тяжелой пневмонией COVID-19 на 1-й и 4-й день после поступления в отделение интенсивной терапии. или отделения пульмонологии, а также у 4 здоровых доноров. Мы создали уникальный набор данных из 81 643 APC, включая моноциты и редкие подмножества дендритных клеток (DC). Мы обнаружили многопроцессорные дефекты противовирусной иммунной защиты в конкретных APC у пациентов с тяжелым заболеванием: (1) усиление проапоптотических путей в плазмоцитоидных DC (pDC, ключевые эффекторы противовирусного иммунитета), (2) снижение врожденных сенсоров TLR9 и DHX36 в pDC и CLEC9a + DC, соответственно, (3) подавление антивирусных генов, стимулированных интерфероном, в субпопуляциях моноцитов и (4) снижение генов, связанных с главным комплексом гистосовместимости (MHC) класса II, и трансактиваторной активности MHC класса II в cDC1c + DCs , что свидетельствует о вирусном подавлении презентации антигена. Эти новые механизмы могут объяснить ухудшение состояния пациента и предложить стратегии восстановления дефектной иммунной защиты.
Ключевые слова:
COVID-19, кроветворение, презентация антигена, противовирусный иммунитет, MHC класса II
Ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33972731/
DOI: 10.1038/s41556-021-00681-2.