- Характеристики и исходы случаев пациентов с тромбозом венозных синусов головного мозга при вакцин-индуцированной иммунной тромботической тромбоцитопении
- Риск образования тромбов при вакцинации против COVID ниже, чем при заражении вирусом
- Миокардит у подростков после вакцинации от COVID-19, как правило, протекает в легкой форме
- Нейтрализующая активность сывороток от лиц, вакцинированных Спутник V, в отношении опасных штаммов (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) и московского эндемичного штамма SARS-CoV- 2
- Растущее количество данных свидетельствует о том, что вакцина Спутник от COVID безопасна и эффективна
- Вакцинация против SARS-CoV-2 для пациентов с воспалительным заболеванием кишечника
- Спутник V разрешили к применению у беременных
- Тромбоз с тромбоцитопенией после вакцины против мРНК COVID-19
- Тромбоз воротной вены, связанный с вакцинацией ChAdOx1 nCov-19
- Дополнительные доказательства связывают вакцинацию против COVID с редкими случаями миокардита у молодежи
- В Москве приостановили запись на прививку вакциной "КовиВак"
- Временные рекомендации по использованию вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19, BNT162b2, в соответствии с перечнем экстренного использования
- Иммуногенность вакцин ChAdOx1 nCoV-19 и BBV152 у пациентов с аутоиммунными ревматическими заболеваниями
- Клеточная и гуморальная иммуногенность мРНК вакцины SARS-CoV-2 у пациентов, находящихся на гемодиализе
- Тяжелая, резистентная иммунная тромбоцитопения, возникающая после вакцины против SARS-CoV-2
- Безопасность и эффективность вакцины против COVID-19 на базе векторов rAd26 и rAd5 применяемой в гетерологичном режиме прайм-буст: промежуточный анализ рандомизированного контролируемого клинического исследования третьей фазы в России
- Вакцины против COVID-19 не достаточно эффективны для людей с ослабленным иммунитетом
- Вакцины против COVID-19 для пациентов с гематологическими заболеваниями
- Качественно отличающиеся способы ускользания от вакцины "Спутник V" различных вариантов SARS-CoV-2 Spike
- Могут ли вакцины COVID-19 остановить передачу вируса?
- Вакцинация от COVID ‐ 19 и ожирение: оптимизм и проблемы
Вакцины
Сегментарные младенческие гемангиомы лица
06.11.2021Источник: JAAD
Аннотация
Некоторые специалисты рекомендуют продолжительность лечения сегментарных младенческих гемангиом лица пропранололом в течение 2х лет.
Такие данные получены немецкими врачами, согласно исследованию, опубликованному 06 ноября 2021 г. в журнале JAAD: “Ответ на лечение пропранололом у пациентов с сегментарными младенческими гемангиомами лица в сравнении с фокальными младенческими гемангиомами лица ”.
В представленном исследовании были проанализированы 52 пациента с сегментарными младенческими гемангиомами лица и было выполнено сравнение с 108 сопоставимых по возрасту пациентов с фокальными младенческими гемангиомами лица. Все пациенты получили пер-оральный пропранолол в дозе 2 – 2,5 мг/кг веса в день в течение изначальных 6ти месяцев, с последующей корректировкой дозы каждый месяц. Лечение продолжалось до тех пор, пока были объективные данные за рост или рецидив гемангиомы, что оценивалось посредством стандартизованных фотографий, и лечение прекращалось, когда не было данных за рост гемангиомы через 3 месяца после прекращения лечения.
Результаты исследования показали, что 80 % детей с сегментарными младенческими гемангиомами лица достигли безрецидивной ремиссии после 23,3 месяцев пер-орального применения пропранолола.
Авторы заключают: “Таким образом, мы рекомендуем лечить детей с сегментарными младенческими гемангиомами лица изначально в течение 2х лет ”.
Детали во вложенной оригинальной статье.
Ссылка: https://www.jaad.org/article/S0190-9622(21)02744-4/fulltext