Изучение механизма использования матрина в лечении COVID-19 в сочетании с повреждением печени с помощью сетевой фармакологии и технологии молекулярного докинга

31.12.2020

Источник: Pub Med

Аннотация

Целью настоящего исследования было изучить фармакологический механизм матрина в лечении COVID-19 в сочетании с повреждением печени. Потенциальные цели, связанные с матрином, COVID-19 и повреждением печени, были определены из нескольких баз данных. Мы построили сеть PPI и проверили основные цели в соответствии со значением степени. Затем было проведено обогащение ГО и КЭГГ. Для проверки сродства матрина и кристаллической структуры основного белка-мишени использовали технологию молекулярного докинга. Наконец, ОТ-ПЦР в реальном времени использовалась для обнаружения эффектов матрина на экспрессию гена-концентратора в ткани печени мышей с повреждением печени и ткани легких мышей с повреждением легкого для дальнейшего подтверждения результатов сетевого фармакологического анализа. Результаты показывают, что были идентифицированы шесть основных мишеней, включая AKT1, TP53, TNF, IL6, BCL2L1 и ATM. Потенциальный терапевтический механизм матрина при COVID-19 в сочетании с повреждением печени тесно связан с регулированием противовирусного процесса, улучшением иммунной системы и регулированием уровня воспалительных факторов. Молекулярный докинг показал, что матрин может спонтанно связываться с рецепторным белком и обладать сильной связывающей силой. ОТ-ПЦР в реальном времени продемонстрировала, что матрин может значительно снизить экспрессию AKT1, TP53, TNF, IL6 и ATM у мышей с повреждением печени или легкого (P <0,05) и в определенной степени повысить экспрессию BCL2L1 (P > 0,05). Наши результаты показывают, что матрин может обеспечить одновременное вмешательство в COVID-19 в сочетании с повреждением печени с помощью многомерного фармакологического механизма.

Ключевые слова:
COVID-19, Матрина, повреждение печени, молекулярный докинг, сетевая фармакология, ОТ-ПЦР в реальном времени

Ссылка: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33517789/

DOI: 10.1080 / 10717544.2021.1879313