- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
11.05.2021Источник: Nature
Аннотация
Терапия плазмой реконвалесцентов (ПР) при заболевании COVID-19 может улучшить клинический результат при тяжелом заболевании. Это пилотное исследование было выполнено для информирования о возможности и безопасности дальнейших окончательных исследований. Это было проспективное интервенционное и рандомизированное открытое пилотное исследование с участием пациентов с тяжелой формой COVID-19. Двадцати пациентам с COVID-19 было проведено два переливания 200 мл плазмы реконвалесцентов в течение 24 часов по сравнению с 20 пациентами, которым была оказана стандартная помощь. Первичным результатом была необходимость вентиляции легких (неинвазивная или механическая вентиляция). Вторичными исходами были биохимические показатели и летальность через 28 дней. Группа пациентов с терапией ПР была группой повышенного риска с более высоким уровнем ферритина (p <0,05), хотя респираторные индексы не различались. Первичная оценка исхода потребовалась 6 контрольным пациентам и 4 пациентам, получавшим ПР (отношение риска 0,67, 95% ДИ 0,22–2,0, p = 0,72); Среднее время на искусственной вентиляции легких не отличалось. К концу исследования различий во вторичных показателях не было. Два пациента из контрольной группы и один пациент в группе ПР скончались. Не было значительных различий в показателях первичного или вторичного исхода между ПР и стандартной терапией, хотя для подтверждения необходимо более крупное окончательное исследование. Однако исследование показало, что терапия ПР кажется безопасной для госпитализированных пациентов с COVID-19 с гипоксией.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, плазма реконвалесцентов
Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41598-021-89444-5