- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
02.06.2021Источник: MedScape
Аннотация
(Reuters) - Препарат на основе антител от Vir Biotechnology и GlaxoSmithKline, который защищает от прогрессирования COVID-19 пациентов из группы высокого риска с легкой и средней степенью тяжести заболевания, получил разрешение на экстренное использование от FDA США.
В крупном рандомизированном исследовании риск перехода пациента в более тяжелое состояние был снижен на 85% с помощью препарата сотровимаб по сравнению с плацебо, согласно промежуточному отчету исследования, размещенному на веб-сайте medRxiv перед экспертной оценкой. У всех участников исследования были факторы риска тяжелой формы COVID-19, такие как болезни сердца, диабет, ожирение и пожилой возраст. Исследователи заявили, что трое из 291 пациента (1%) в группе, получавших сотровимаб, заболели достаточно тяжело, чтобы быть госпитализированными, по сравнению с 21 из 292 (7%) в группе плацебо. Они сообщили, что все пять пациентов, которых нужно было поместить в реанимацию, получали плацебо. Они добавили, что серьезные осложнения при приеме сотровимаба возникали реже, чем при приеме плацебо. По словам GSK и Vir, лечение антителами будет доступно для пациентов с COVID-19 в ближайшие недели.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, моноклональные антитела, сотровимаб
Ссылка: https://www.medscape.com/viewarticle/950947