- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
30.08.2021Источник: The Lancet
Аннотация
Необходимы реальные клинические данные для одобрения использования казиривимаба/имдевимаба при лечении амбулаторных пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Это исследование было направлено на оценку результатов данной терапии.
Методы исследования: Ретроспективная когорта из 696 пациентов, получавших казиривимаб/имдевимаб в период с 4 декабря 2020 г. по 9 апреля 2021 г., сравнивалась с сопоставимой контрольной группой из 696 нелеченных пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести в клиниках Майо в Аризоне, Флорида, Миннесота и Висконсин. Первичным результатом была частота госпитализаций на 14, 21 и 28 день после инфузии.
Выводы: Средний возраст когорты, получавшей терапию моноклональными антителами, составлял 63 года (межквартильный диапазон, 52–71); 45,5% были старше 65 лет; 51,4% составляли женщины. Характеристики высокого риска: артериальная гипертензия (52,4%), индекс массы тела ≥35 (31,0%), сахарный диабет (24,6%), хронические заболевания легких (22,1%), хронические заболевания почек (11,4%), застойная сердечная недостаточность (6,6%)) и нарушение иммунной функции (6,7%). По сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения, у пациентов, получавших казиривимаб/имдевимаб, частота госпитализаций была значительно ниже на 14 день (1,3% против 3,3%; абсолютная разница: 2,0%; 95% доверительный интервал (ДИ): 0,5–3,7 %), день 21 (1,3% против 4,2%; абсолютная разница: 2,9%; 95% ДИ: 1,2–4,7%) и день 28 (1,6% против 4,8%; абсолютная разница: 3,2%; 95% ДИ: 1,4– 5,1%). Показатели госпитализации в отделение интенсивной терапии и смертности на 14, 21 и 28 дни были одинаково низкими для групп, получавших и не получавших лечение.
Выводы: Среди пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести лечение имдевимабом и казиривимабом было связано со значительно более низкой частотой госпитализаций.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, моноклональные антитела, имдевимаб, казиривимаб
Ссылка: https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(21)00382-5/fulltext