- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
17.06.2021Источник: The Lancet
Аннотация
Существуют ограниченные варианты противовирусного лечения пациентов с COVID-19. Ивермектин (IVM), макроциклический лактон с широким антипаразитарным спектром, показал высокую активность против SARS-CoV-2 in vitro. Это исследование было направлено на оценку противовирусного эффекта IVM на вирусную нагрузку респираторного секрета и ее взаимосвязи с концентрацией лекарства в плазме.
Методы исследования: доказательство концепции, пилотное, рандомизированное, контролируемое, слепое исследование для оценки результатов противовирусной активности высоких доз ивермектина, вводимого внутривенно, у 45 госпитализированных пациентов с COVID-19, рандомизированных в соотношении 2: 1 к стандарту лечения плюс для оценки результатов перорального приема препарата 0,6 мг/кг/сут в течение 5 дней по сравнению со стандартным лечением в 4 больницах Аргентины. Отобранные пациенты были взрослыми с подтвержденной ПЦР инфекцией SARS-CoV-2 в течение 5 дней после появления симптомов. Целевым критерием была разница в вирусной нагрузке в респираторном секрете между исходным уровнем и 5-м днем по количественной ПЦР. Были измерены концентрации IVM в плазме.
Выводы: в период с 18 мая по 9 сентября 2020 г. было отобрано 45 участников (30 для терапии IVM и 15 контрольных). Разницы в снижении вирусной нагрузки между группами не было, но значительная разница была обнаружена у пациентов с более высокими медианными уровнями ИВМ в плазме (72% IQR 59–77) по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения (42% IQR 31–73) (p = 0,004). Средние уровни концентрации ивермектина в плазме коррелировали со скоростью распада вируса (r: 0,47, p = 0,02). Неблагоприятные события были одинаковыми между группами. Никаких различий в динамике клиники на 7-й и 30-й день между группами не наблюдалось.
Заключение: зависимая от концентрации противовирусная активность пероральных высоких доз ивермектина была выявлена при хорошо переносимой схеме дозирования. Для определения клинической применимости препарата при COVID-19 необходимы дальнейшие крупные исследования ивермектина.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, ивермектин, антипаразитарный препарат
Ссылка: https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(21)00239-X/fulltext