- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
09.09.2021Источник: Nature
Аннотация
Эффективность плазмы реконвалесцентов (ПР) при терапии коронавирусной инфекции 2019 (COVID-19) неясна. Хотя большинство рандомизированных контролируемых исследований показали отрицательные результаты, неконтролируемые исследования показали, что содержание антител может повлиять на результаты лечения пациентов. Мы провели открытое рандомизированное контролируемое исследование плазмы взрослых реконвалесцентов COVID-19, получающих кислород в течение 12 дней после появления респираторных симптомов (NCT04348656). Пациентам было выделено 2: 1 до 500 мл плазмы реконвалесцентов или стандартного лечения. Составным первичным результатом была интубация или смерть через 30 дней. Исследовательский анализ влияния антител в ПР на первичный исход оценивался с помощью логистической регрессии. Испытание было прекращено на 78% от запланированного набора после того, как были выполнены критерии прекращения бесполезности. Всего было рандомизировано 940 пациентов, и 921 пациент был включен в анализ намерения лечиться. Интубация или смерть наступили у 199/614 (32,4%) пациентов в группе ПР и у 86/307 (28,0%) пациентов в группе стандартной медицинской помощи - относительный риск (ОР) = 1,16 (95% доверительный интервал (ДИ) 0,94 –1,43, P = 0,18). Пациенты в группе ПР имели более серьезные побочные эффекты (33,4% против 26,4%; ОР = 1,27, 95% ДИ 1,02–1,57, P = 0,034). Содержание антител существенно влияло на терапевтический эффект ПР. В многофакторном анализе каждое стандартизованное логарифмическое увеличение нейтрализации или антителозависимой клеточной цитотоксичности независимо снижало потенциальный вредный эффект плазмы (отношение шансов (OR) = 0,74, 95% ДИ 0,57–0,95 и OR = 0,66, 95% ДИ 0,50–0,87 соответственно), тогда как IgG против полного трансмембранного спайкового белка увеличивал его (OR = 1,53, 95% ДИ 1,14–2,05). ПР не снижает риск интубации или смерти через 30 дней у госпитализированных пациентов с COVID-19. Переливание плазмы с неблагоприятным профилем антител может быть связано с худшими клиническими исходами по сравнению со стандартным лечением.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, плазма реконвалесцентов
Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41591-021-01488-2