- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Иммуногенность вакцин ChAdOx1 nCoV-19 и BBV152 у пациентов с аутоиммунными ревматическими заболеваниями
07.06.2021Источник: medRxiv
Материал подготовлен Макаровой Аленой, "Переводчики на карантине"
Аннотация
Введение
Существует недостаток информациb об эффективности вакцинации против COVID-19 у пациентов с аутоиммунными ревматическими заболеваниями (РЗ).
Методы
Было набрано 136 последовательных пациентов с ревматическими заболеваниями, у которых ранее никогда не было диагноза COVID-19 и которые завершили вакцинацию вакцинами ChAdOx1 (AstraZeneca) или BBV152 (Covaxin, Bharat Biotech). Титры антител IgG к спайк-белку оценивали через 1 месяц после второй дозы.
Результаты
102 пациента имели РЗ и 34 не имели РЗ. Антитела у пациентов с РЗ были обнаружены реже (92/102), чем у пациентов без РЗ (33/34) [p <0,001]. Среди пациентов, получивших вакцину ChAdOX1, группа с РЗ имела более низкие титры антител. Хотя пациенты с РЗ, вакцинированные BBV152, имели аналогично более низкие количественные титры, разница не была статистически значимой, вероятно, из-за маленькой выборки. Сравнивая две вакцины, у 114 (95%) получивших ChAdOx1 (n = 120) и 11 (68,7%) получивших BBV152 (n = 16), были обнаружены антитела [p = 0,004]. Титры антител также были выше у реципиентов ChAdOx1 по сравнению с BBV152.
Чтобы подтвердить результаты, мы оценили титры антител у 30 здоровых людей, каждый из которых получил одну из вакцин. Все 30 человек, получивших ChAdOX1, и только 23/30 из получивших BBV152, имели положительные антитела (p = 0,011).
Выводы
В этом предварительном анализе пациенты с РЗ имели более низкие показатели сероконверсии, а также более низкие титры антител по сравнению с пациентами без РЗ. Кроме того, гуморальная иммуногенность вакцины BBV152 ниже, чем у вакцины ChAdOX1. Срочно требуется валидация с использованием большей группы и тестирование клеточного иммунитета.
Ключевые слова:
COVID-19, SARS-CoV-2, коронавирус, вакцина, ChAdOx1 nCoV-19, BBV152, аутоиммунные заболевания, ревматические заболевания, эффективность вакцинации, показатели сероконверсии, гуморальная иммуногенность
Ссылка: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.06.21258417v1
DOI: 10.1101/2021.06.06.21258417