- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Нейтрализующая активность сывороток от лиц, вакцинированных Спутник V, в отношении опасных штаммов (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) и московского эндемичного штамма SARS-CoV- 2
12.07.2021Источник: MDPI
Аннотация
С начала 2021 года все шесть основных вакцин против COVID-19 используются компаниями массовой вакцинации по всему миру. Обеспокоенность вызывают нейтрализация вирусов и снижение эпидемиологической эффективности некоторых вакцин против генотипов B.1.1.7, B.1.351 P.1 и B.1.617. Растет число сообщений о мутациях в рецепторсвязывающем домене (RBD), которые повышают трансмиссивность вируса и позволяют ему избегать нейтрализующего действия антител. Вакцина Спутник V в настоящее время одобрена для использования в более чем 66 странах, но ее активность в отношении вызывающих озабоченность штаммов вирусов еще недостаточно изучена. Была оценена вирус-нейтрализующая активность сывороток, полученных от людей, вакцинированных Спутник V в отношении международно значимых генетических линий B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3 и эндемичных Московских штаммов B.1.1.141 (T385I) и B.1.1.317 (S477N, A522S) с мутациями в домене RBD. Полученные данные указывают на отсутствие значительных различий в вирус-нейтрализующей активности против B.1.1.7, B.1.617.3 и местных генетических линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S) с мутациями RBD. Для B.1.351, P.1 и B.1.617.2 наблюдалось статистически значимое снижение в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. Примечательно, что это снижение ниже, чем сообщается в публикациях для других вакцин. Однако для вывода необходимо прямое сравнительное исследование. Таким образом, сыворотки от вакцинированных «Спутник V» сохраняют нейтрализующую активность в отношении штаммов B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3, а также местных генетических линий B.1.1. 141 и B.1.1.317, циркулирующих в Москве.
Ключевые слова:
COVID-19; SARS-CoV-2; вакцина; Спутник V; ЛОС; вирус-нейтрализующая активность
Ссылка: https://www.mdpi.com/2076-393X/9/7/779/htm