- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Лечение гипертензии беременных
19.10.2021Источник: Ajog
Аннотация
11 октября 2021 г. Society for Maternal-Fetal Medicine опубликовало документ по качественному показателю своевременного лечения тяжелой гипертензии беременных.
Тяжелая гипертензия беременных является неотложным медицинским состоянием. Хотя рекомендуется срочное лечение в течение 30 – 60 минут для снижения риска материнской смерти или тяжелых осложнений, очень часто лечение задерживается на более 1го часа. В данном документе дается качественный показатель, который может применяться мед. учреждениями для отслеживания своевременного лечения тяжелой гипертензии беременных.
Качественный показатель представляет из себя простую частоту: числитель разделенный знаменателем, выраженный в процентах.
1) Знаменателем является количество ПАЦИЕНТОК с одним или более эпизодов ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ тяжелой гипертензии в течении замеряемого периода (а не количество эпизодов тяжелой гипертензии).
- Знаменатель включает всех беременных с персистирующим эпизодом тяжелой гипертензии, вне зависимости от срока гестации, включая пациенток вплоть до 6 недель после родов.
- Тяжелая гипертензия определяется как систолическое АД ≥ 160 мм рт ст, диастолическое АД ≥ 110 мм рт ст, либо оба.
- Эпизод тяжелой гипертензии определяется как серия последовательных замеров АД начиная от первого замера тяжелой гипертензии в акушерском отделении и заканчивая с первым последующим замером АД, которое на является тяжелой гипертензией.
- Персистирующий эпизод тяжелой гипертензии определяется как эпизод тяжелой гипертензии, который не был задокументирован, что он закончился с нетяжелыми цифрами АД через ≤ 15 минут. На рисунке 1 показаны несколько примеров эпизодов тяжелой гипертензии:
персистирующие эпизоды (желтым цветом) и не-персистирующий эпизод (зеленым цветом). Эти примеры являются важными для понимания, что определяет персистирующий эпизод тяжелой гипертензии. Эпизод тяжелой гипертензии, который начинается во Время 0 и заканчивается через Время 15 минут (на Времени 15 минут) с нетяжелыми цифрами АД не является
ПЕРСИСТИРУЮЩИМ эпизодом тяжелой гипертензии. Эпизод тяжелой гипертензии, который начинается во Время 0 и заканчивается на Времени 16 минут с нетяжелыми цифрами АД является персистирующим эпизодом тяжелой гипертензии (так как он не был задокументирован, что закончился в течение ≤ 15 минут). Повторные замеры с цифрами АД тяжелой гипертензии через 15 – 60 минут после первого замера тяжелой гипертензии считаются частью ОДНОГО эпизода тяжелой гипертензии, даже если между ними были замеры с нормальными или нетяжелыми цифрами АД.
2) Числителем является количество пациенток из знаменателя, которые получили надлежащее антигипертензивное лечение в течение 60ти минут от начала первого эпизода тяжелой гипертензии.
- Надлежащим антигипертензивным лечением считаются препараты, рекомендованные ACOG для срочного лечения тяжелой гипертензии беременных: лабеталол 20 – 80 мг в/в, гидралазин 5 – 10 мг в/в, либо быстро действующий нифедипин 10 – 20 мг пер-орально).
- Надлежащее лечение также включает случаи эпизодов тяжелой гипертензии, в которых АД спонтанно улучшается до нормальных или нетяжелых цифр АД без применения антигипертензивных препаратов. То есть, если эпизод тяжелой гипертензии закончился с нормальным или нетяжелым АД в течение 60ти минут, то этот эпизод включается в числитель вне зависимости применялся ли препарат или нет.
Данный качественный показатель включает антенатальных, интранатальных и послеродовых пациенток, а также пациенток с живыми рожденными и с мертворожденными. Показатель включает пациенток с хронической гипертензией, с гестационной гипертензией и с преэклампсией, с и без других коморбидностей. В данный показатель не ввели концепцию “острое начало” тяжелой гипертензии, упоминаемой в рекомендациях ACOG. Поэтому, данный качественный показатель включает ВСЕ эпизоды тяжелой гипертензии.
В таблице 1 в наглядной форме описаны все параметры по качественному показателю своевременного лечения тяжелой гипертензии беременных.
Ссылка: https://www.ajog.org/article/S0002-9378(21)01108-X/pdf