- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Неосложненные грамотрицательные инфекции
20.10.2021Источник: Academic
Аннотация
11 октября 2021 г. опубликовано консенсусное руководство по лечению неосложненных грамотрицательных инфекций кровотока.
1) Неосложненной грамотрицательной инфекцией кровотока считается, когда имеются все 4 условия: смотрите 4 пункта a, b, c, d в таблице 1 на странице 4 документа.
2) Пациенты с неосложненными грамотрицательными инфекциями кровотока, вне зависимости от грамотрицательного возбудителя или от фенотипа резистентности, могут быть пролечены 7ми дневным курсом эффективной терапии.
3) Повторные посевы крови для задокументирования очищения (клиренса крови) обычно не требуются при неосложненных грамотрицательных инфекциях кровотока, если только не имеется любого из следующего:
- пациенты без надлежащего клинического ответа в течение 72х часов.
- пациенты с клиническим подозрением на эндоваскулярную инфекцию или эндокардит.
- ситуации, при которых имеется ограниченный контроль, либо нет контроля источника инфекции.
4) Пациенты с неосложненными грамотрицательными инфекциями кровотока могут получать пер-оральные антибиотики, если пациенты соответствуют всем следующим критериям:
a) Клиническое улучшение наблюдается на эффективной внутривенной терапии.
- Если эффективное пер-оральное лечение было назначено изначально и был достигнут надлежащий клинический ответ, то пер-оральная терапия может продолжаться в течение всего курса лечения.
b) Источник инфекции подтвержден.
c) Тесты на чувствительность подтверждают, что имеются варианты пер-оральных антибиотиков.
d) У пациента имеется интактный и функционирующий желудочно-кишечный тракт.
5) Антибиотики, которые достигают адекватной фармакокинетико–фармакодинамической цели при пер-оральном применении, могут применяться для в/в к пер-оральному переходу для лечения неосложненных грамотрицательных инфекций кровотока, когда высеянный возбудитель чувствителен к антибиотику.
a) Предпочтительные варианты включают фторхинолоны и триметоприм-сульфаметоксазол.
b) Пер-оральные бета-лактамные антибиотики с высокой вероятностью достижения адекватной фармакокинетико–фармакодинамической цели и выявленной или предполагаемой чувствительностью возбудителя являются альтернативным вариантом лечения.
c) Препараты с ограниченной системной абсорбцией или с низким сывороточным уровнем (например фосфомицин, нитрофурантоин) не должны применяться
Ссылка: https://academic.oup.com/ofid/article/8/10/ofab434/6355731 by guest on 12 October 2021