- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Модифицированы критерии Рим IV
19.11.21Источник: Rome Foundation
Аннотация
19 ноября 2021 г. Rome Foundation обновила документ, в котором, с учетом появившихся разногласий между критериями Рим IV расстройств взаимодействия оси кишечник — головной мозг и применением данных критериев в клинической практике, опубликованы модификации диагностических критериев Рим IV для клинической практики.
Критерий по продолжительности теперь звучит так: “Критерий должен присутствовать в течение последних 8ми недель”. Также допустили меньшую частоту проявления критерия. То есть, вместо прежних требований как минимум 6 месяцев с начала симптома и 3х месяцев соответствия диагностическим критериям, теперь снизили до “ последних 8ми недель”, и частота проявления симптома теперь можеть быть меньше, чем в стандартных критериях Рим IV.
Рекомендуется следующее:
1) Качественные критерии симптома. Качественные признаки должны подходить модифицированным критериям Рим IV (смотрите раздел Appendix в конце документа).
2) Беспокойство. У пациентов должны быть достаточно беспокоящие симптомы, которые заставили обратиться пациента за медицинской помощью, либо которые влияют на ежедневную активность пациента (личную и профессиональную).
3) Критерий частоты проявления. Позволяется более низкий порог частоты проявления, нежели чем в стандартных критериях Рим IV, с учетом того, что симптомы достаточно беспокоят пациента, чтобы влиять на ежедневную активность, либо требуют лечения.
4) Критерий продолжительности. Критерий стандартного Рим IV по продолжительности симптомов в течение 6ти месяцев теперь не требуется. Симптомы должны присутствовать в течение предыдущих 8ми недель. ( В этом критерии имеются исключения. Смотрите текст документа).
Применение данных критериев предполагает, что другие диагнозы были исключены на основании клиники и дополнительных исследований.
Все критерии смотрите во вложенном документе.
Ссылка: https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(21)03794-X/fulltext