- Рекомендации по лечению беременных с COVID-19
- Плазма реконвалесцентов COVID-19: открытое рандомизированное контролируемое исследование
- Эффективность и безопасность гидроксихлорохина в качестве пред- и постконтактной профилактики и лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований
- Применение казиривимаба и имдевимаба связано со снижением частоты госпитализаций у пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести
- Реальные доказательства улучшения результатов лечения антагонистами гистамина и аспирином у 22 560 пациентов с COVID-19
- Выявлены генетические варианты человека, влияющие на восприимчивость и тяжесть COVID-19
- Противовирусные препараты от гепатита С могут бороться с SARS-CoV-2
- Иматиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование
- Противовирусный эффект высоких доз ивермектина у взрослых с COVID-19: рандомизированное исследование, подтверждающее правильность концепции
- Телмисартан для лечения пациентов с COVID-19: открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование
- Колхицин для пациентов с COVID-19, получающих лечение на дому (COLCORONA): рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование третьей фазы
- Назальное введение IgM обеспечивает широкую защиту от вариантов SARS-CoV-2
- Число SARS-CoV-2 гликопротеин-реактивных Т-клеток может быть легко увеличено с помощью доноров, вакцинированных COVID-19
- Новый препарат на основе антител предотвращает обострение легкого COVID-19
- В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
- Иммунотерапия при COVID-19: почему, кому и когда?
- Терапевтическая доза ривароксабана: риск превышает пользу при стабильном COVID
- Новый препарат помогает пациентам с COVID-19 дышать самостоятельно
- Таргетная терапия SARS-CoV-2 наночастицами siRNA (малые интерферирующие РНК) при COVID-19
- Использование моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, для лечения COVID-19
- Рандомизированное контролируемое исследование эффекта плазмотерапии плазмой реконвалесцентов по сравнению со стандартной терапией у пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Клеточная терапия перспективна для лечения мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей
- Использование кортикостероидов при COVID-19: следует ли рассматривать его как стандартную терапию?
- Испытания III фазы показало, что подкожное введение комбинации антител казиривимаба и имдевимаба снижает риск симптоматических инфекций COVID-19 на 81%
- Роль антиревматических препаратов у пациентов с COVID-19
- Краткий научный обзор: SARS-CoV-2 и его распространение на поверхностях в жилых помещениях
- COVID-19: Исследование, диагностика и разработка лекарств
- Лечение COVID-19 антималярийными средствами с клинико-фармакологических позиций
Лекарства и контрагиозность
Феохромоцитома и параганглиома
30.04.21Источник: North American Neuroendocrine Tumor Society
Аннотация
В апреле 2021 г. North American Neuroendocrine Tumor Society опубликовало руководство по наблюдению и лечению метастатической и/или нерезецируемой феохромоцитомы и параганглиомы.
В разработке документа приняли участие 18 специалистов.
- Пациентам с первичной феохромоцитомой и параганглиомой рекомендуется пред-операционное клиническое гаметное генетическое тестирование, так как это может изменить пред-операционную оценку метастатической болезни, если пациент является носителем патологического варианта гена SDHB.
- Перед хирургической резекцией все пациенты с первичной феохромоцитомой и параганглиомой должны пройти биохимическую оценку и должны получить α-блокаду согласно руководству Endocrine Society.
- Пациентам с секретирующей первичной феохромоцитомой и параганглиомой рекомендуется как минимум ежегодное тестирование свободных метанефринов плазмы, либо фракционированные метанефрины в суточной моче.
- У пациентов с метастатической феохромоцитомой и параганглиомой рекомендуется контрольная визуализация путем выполнения анатомической кросс-секционной КТ или МРТ каждые 3 – 6 месяцев в первый год, и далее, если стабильная болезнь, то каждые 6 – 12 месяцев.
Все остальные рекомендации и детали смотрите во вложенном документе.